科研人員在靶向α治療核素211At的研制方面取得新進展

                            

                            砹是一種極其稀有的元素,自然界中存在的砹都是鈾天然放射系衰變產生的,目前還沒有已知的砹穩定性同位素。砹的同位素211At, 半衰期7.2 h, 發射的α 粒子線性傳能密度(Linear Energy Transfer, LET)高, 在組織中射程短55~80μm,僅相當于6~8個細胞范圍,對細胞DNA 的損傷不可修復,是一種理想的靶向α治療核素(Target Alpha Therapy, TAT)。 

                            中國科學院近代物理研究所核化學科研人員,利用強流超導直線加速器提供的α束流輻照金屬鉍靶,通過209Bi(α,2n)核反應產生211At同位素,采用高溫干法分離工藝將易揮發的211At同位素直接從Bi靶片中蒸餾出來并收集在冷阱中。整個干法蒸餾分離工藝在30分鐘內完成,可以獲得高比活度和高核純(>99.999%)211At產品,且211At的總收率最可達78.5%。并利用ICP-MSHPGe-γ探測器對211At產品進行了質量分析,Bi、Cu、ZnAl等雜質元素的含量均較低100 ng/GBq;同時,當入射粒子能量為28.5 MeV時,N(210At)/N(211At)比值為10-5,極毒性核素210Po(210At衰變子體)的含量低于國際放射防護委員會規定的職業攝入量,滿足211At后續標記研究的要求。最后,聯合四川大學成功實現211At在尼妥珠單抗上的標記,標記率高達94.8%,放射化學純度96.5%,且體外穩定性測試良好。 

                            總之,科研人員系統研究了211At生產流程的各個環節,包括靶輻照、干蒸餾分離、質量分析以及單抗標記等,確立了完整的生產工藝流程,為后續更大規模生產211At奠定了理論和實驗基礎。 

                            該工作得到了甘肅省引導科技創新發展專項資金的支持,相關成果以封面文章形式發表在國內化學領域期刊《化學學報》上。 

                            文章鏈接:http://sioc-journal.cn/Jwk_hxxb/CN/10.6023/A21060266 

                             

                              圖1:期刊封面 

                              

                             

                             圖2:靶向治療核素211At的生產研制 

                             

                             

                            (核化學室   供稿) 

                              

                              

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